核心提示：一.CNAS/CMA有規(guī)定易制毒/易制爆的藥品需要單獨(dú)隔間存放嗎，還是哪方面有規(guī)定參考答案：CANS和CMA沒有具體規(guī)定具體的規(guī)定是在：1
一.CNAS/CMA有規(guī)定易制毒/易制爆的藥品需要單獨(dú)隔間存放嗎，還是哪方面有規(guī)定
參考答案：
CANS和CMA沒有具體規(guī)定用于科研醫(yī)療教學(xué)用可以用儲存室和儲存柜方式存放。但單個的空間儲存量應(yīng)該在50公斤以下，并有一定防范，包括人力防范（有人管理），實(shí)體防范（有鎖，有防盜門），技術(shù)防范（監(jiān)控報警系統(tǒng)）。易制毒的文件中把易制毒分為三類，不同類別分別對待。易制毒藥品實(shí)驗室要特別注意：要有登記臺賬，詳細(xì)記錄買了多少，什么時候買的，怎么使用，臺賬至少要保存兩年。易制毒化學(xué)購買使用需要通過公安部專門的平臺，使用要在公安局備案。門有鎖，柜子有鎖，有監(jiān)控，儲存室有攝像頭，有管理人員，管理程序。
二、普通藥品需要如何管理呢？有機(jī)無機(jī)分開？酸堿分開？雙人雙鎖？CNAS/CMA有規(guī)定嗎？CNAS和CMA沒有具體的規(guī)定，主要的規(guī)定來自兩個方面：一個看行業(yè)規(guī)定，一個看安全規(guī)定。根據(jù)化學(xué)藥品的性質(zhì)區(qū)別對待管理。有機(jī)、無機(jī)分開存放，酸、堿分開存放，，雙人雙鎖等措施為管理措施。主要達(dá)到試劑藥品的安全工作要求。
三、標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以在實(shí)驗間里面放一個柜子存放嗎？不能一概而論，具體要看是什么標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的級別比標(biāo)準(zhǔn)品更高。標(biāo)準(zhǔn)品主要做質(zhì)控用，可以是第三方公司做的，也可以是實(shí)驗室自己制作的。如果放置的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)品對存放條件沒有很高的要求，可以放在一個柜子里面。如果放置的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)品對存放條件有特定的要求，則不能放在一個柜子里面。需要嚴(yán)格按照保存條件存放。
四、作為由法人授權(quán)的CMA檢測實(shí)驗室（非獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)），如果由法人單位的其他部門委托我們來檢測，是否可以對外出具蓋CMA章的報告？如果可以，怎么去規(guī)避公正性的風(fēng)險呢？可以出具蓋CMA章的報告，公正性風(fēng)險正常規(guī)避即可。包括：2、組織上進(jìn)行說明，說明送檢部門和實(shí)驗室的關(guān)系；比如讓送樣的人是個中立的人；樣品給個樣品編號，讓測試人員無法判斷樣品誰送的，就給個唯一性編號等等，可以從管理上和組織架構(gòu)上規(guī)避這種風(fēng)險。
五、授權(quán)簽字人考核哪些內(nèi)容？1、體系方面，CNAS和CMA的章是怎么用的，怎么簽發(fā)報告等。2、技術(shù)方面，包括檢測方法程序，測量不確定度，儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)等
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