涂布平板法是平板計(jì)數(shù)的一種重要方法，不會(huì)影響某些熱敏感菌和嚴(yán)格好氧菌的生長，因此在微生物學(xué)研究中也是很常用的純種分離方法。
　


（1）樣品稀釋液的制備，按照樣品需要稀釋成相應(yīng)濃度的菌液。
（2）先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中，待凝固后編號(hào)，然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液對(duì)號(hào)接種在不同稀釋度編號(hào)的瓊脂平板上（每個(gè)編號(hào)設(shè)三個(gè)重復(fù)）。
（3）將涂布棒在酒精中浸泡一下然后過酒精燈滅菌，冷卻一會(huì)。再用無菌刮鏟將菌液在平板上涂抹均勻。
注意：每個(gè)稀釋度用一個(gè)滅菌刮鏟，更換稀釋度時(shí)需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度涂抹時(shí)，也可以不更換刮鏟。將涂抹好的平板平放于桌上20—30min，使菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi)。
（4）然后將平板倒轉(zhuǎn)，適宜溫度培養(yǎng)。
（5）長出菌落后即可計(jì)數(shù)。